Farmacovigilanza

Prestiamo molta attenzione alla qualità dei nostri prodotti​

In conformità con i requisiti internazionali della Direttiva del Parlamento Europeo e del Consiglio EC №2001/83, del Regolamento del Parlamento Europeo e del Consiglio EC №726/2004 e delle legislazioni locali dei Paesi, su cui mercati sono presenti i prodotti della Società, il produttore del farmaco deve svolgere un controllo obiettivo e adeguato di sicurezza dei farmaci della sua produzione. Per questo, nella Società funziona un sistema di farmacovigilanza ​

La realizzazione della farmacovigilanza durante gli studi clinici è una misura necessaria per evitare le reazioni avverse nell'ulteriore pratica dell’applicazione del farmaco

Compiti del sistema di farmacovigilanza in fase di post-registrazione:​

  • studiare la sicurezza dei farmaci registrati in condizioni di uso clinico di massa
  • informare sulla sicurezza dei farmaci registrati attraverso i mass media specializzati
  • identificare le interazioni avverse dei farmaci con le sostanze chimiche, con altri farmaci e prodotti alimentari​
  • individuare medicinali falsificati e di scarsa qualità, ecc.
  • dépistage dell'uso dei medicinali per le indicazioni non studiate e non autorizzate
  • evidenziare l'uso inappropriato di medicinali
  • identificare gli errori medici​
  • identificare l'influenza dei farmaci sulla qualità della vita

Se ha saputo della reazione negativa che si è verificata con l'uso dei farmaci della Perrery Farmaceutici S.r.l., preghiamo di informarcene in modo più conveniente per Lei:

  • attraverso i moduli di comunicazione in questa pagina
  • scrivendo all'e-mail: Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo.

Tutte le informazioni fornite a noi sono riservate e non sono soggette alla divulgazione, salvo quanto previsto dalla legge