Фармаконадзор
Мы уделяем большое внимание качеству нашей продукции
В соответствии с международными требованиями Директивы Европейского Парламента и Совета ЕС №2001/83, Регламента Европейского Парламента и Совета ЕС №726/2004 и локальным законодательством стран, на рынках которых представлены продукты компании, производитель лекарственных средств должен осуществлять объективный и надлежащий мониторинг за безопасностью лекарственных средств своего производства. В связи с этим на предприятии функционирует система фармаконадзора
Осуществление фармаконадзора во время проведения клинических исследований является необходимым мероприятием для предотвращения неблагоприятных реакций в дальнейшей практике применения препарата
Задачи системы фармаконадзора на пострегистрационной стадии:
- изучение безопасности зарегистрированных лекарственных средств в условиях массового клинического их применения
- информирование о безопасности зарегистрированных лекарственных средств через специализированные средства массовой информации
- выявление неблагоприятных взаимодействий лекарств с химическими веществами, другими лекарственными средствами и пищевыми продуктами
- обнаружение фальсифицированных и недоброкачественных лекарственных средств и др.
- выявление использования лекарственных средств по неизученным и неразрешенным показаниям
- выявление нерационального применения лекарственных препаратов
- выявление медицинских ошибок
- выявление влияния лекарственных средств на качество жизни
Если Вам стало известно о негативной реакции, возникшей при использовании лекарственных препаратов компании Perrery Farmaceutici S.r.l. просим Вас сообщить о них удобным для Вас способом:
- через формы связи на этой странице
- написать на e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
Вся информация, которую Вы нам предоставляете, является конфиденциальной и не подлежит разглашению, кроме случаев, установленных законодательством