Фармаконадзор

Мы уделяем большое внимание качеству нашей продукции​

В соответствии с международными требованиями Директивы Европейского Парламента и Совета ЕС №2001/83, Регламента Европейского Парламента и Совета ЕС №726/2004 и локальным законодательством стран, на рынках которых представлены продукты компании, производитель лекарственных средств должен осуществлять объективный и надлежащий мониторинг за безопасностью лекарственных средств своего производства. В связи с этим на предприятии функционирует система фармаконадзора ​

Осуществление фармаконадзора во время проведения клинических исследований является необходимым мероприятием для предотвращения неблагоприятных реакций в дальнейшей практике применения препарата

Задачи системы фармаконадзора на пострегистрационной стадии:​

  • изучение безопасности зарегистрированных лекарственных средств в условиях массового клинического их применения
  • информирование о безопасности зарегистрированных лекарственных средств через специализированные средства массовой информации
  • выявление неблагоприятных взаимодействий лекарств с химическими веществами, другими лекарственными средствами и пищевыми продуктами​
  • обнаружение фальсифицированных и недоброкачественных лекарственных средств и др.
  • выявление использования лекарственных средств по неизученным и неразрешенным показаниям
  • выявление нерационального применения лекарственных препаратов
  • выявление медицинских ошибок​
  • выявление влияния лекарственных средств на качество жизни

Если Вам стало известно о негативной реакции, возникшей при использовании лекарственных препаратов компании Perrery Farmaceutici S.r.l. просим Вас сообщить о них удобным для Вас способом:​

  • через формы связи на этой странице
  • написать на e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Вся информация, которую Вы нам предоставляете, является конфиденциальной и не подлежит разглашению, кроме случаев, установленных законодательством